NM_003119 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 7 (pure and complicated autosomal recessive) (SPG7), transcript variant 1, mRNA. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// NM_199367 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 7 (pure and complicated autosomal recessive) (SPG7), transcript variant 2, mRNA. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// ENST00000268704 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:16:89508403:89557766:1 gene:ENSG00000197912 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// ENST00000312613 // ENSEMBL // [retired] cdna:known chromosome:GRCh37:16:89614435:89624173:1 gene:ENSG00000197912 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// ENST00000312632 // ENSEMBL // [retired] cdna:known chromosome:GRCh37:16:89590102:89604128:1 gene:ENSG00000197912 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// ENST00000341316 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:16:89508411:89537721:1 gene:ENSG00000197912 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// AF034795 // GenBank // Homo sapiens cell matrix adhesion regulator variant (CMAR) mRNA, complete cds. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// AK094627 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ37308 fis, clone BRAMY2016386, highly similar to Paraplegin (EC 3.4.24.-). // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// BC036104 // GenBank // Homo sapiens spastic paraplegia 7 (pure and complicated autosomal recessive), mRNA (cDNA clone MGC:33917 IMAGE:5274587), complete cds. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// OTTHUMT00000269921 // Havana transcript // cdna:all chromosome:VEGA56:16:89508403:89557766:1 Gene:OTTHUMG00000138046 // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// OTTHUMT00000269922 // Havana transcript // cdna:all chromosome:VEGA56:16:89508411:89537721:1 Gene:OTTHUMG00000138046 // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// uc002fni.3 // UCSC Genes // Homo sapiens spastic paraplegia 7 (pure and complicated autosomal recessive) (SPG7), nuclear gene encoding mitochondrial protein, transcript variant 2, mRNA. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// uc002fnj.3 // UCSC Genes // Homo sapiens spastic paraplegia 7 (pure and complicated autosomal recessive) (SPG7), nuclear gene encoding mitochondrial protein, transcript variant 1, mRNA. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// uc002fnl.3 // UCSC Genes // Homo sapiens spastic paraplegia 7 (pure and complicated autosomal recessive) (SPG7), nuclear gene encoding mitochondrial protein, transcript variant 1, mRNA. // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0 /// uc002fnk.1 // UCSC Genes // --- // chr16 // 100 // 100 // 0 // --- // 0