NM_001142294 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome) (SPG20), transcript variant 4, mRNA. // chr13 // 100 // 95 // 35 // 35 // 0 /// NM_001142295 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome) (SPG20), transcript variant 3, mRNA. // chr13 // 100 // 95 // 35 // 35 // 0 /// NM_001142296 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome) (SPG20), transcript variant 2, mRNA. // chr13 // 100 // 95 // 35 // 35 // 0 /// NM_015087 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome) (SPG20), transcript variant 1, mRNA. // chr13 // 100 // 100 // 37 // 37 // 0 /// ENST00000355182 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:13:36301640:36370180:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr13 // 100 // 95 // 35 // 35 // 0 /// ENST00000438666 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:13:36301638:36346283:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr13 // 100 // 100 // 37 // 37 // 0 /// ENST00000451493 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:13:36301640:36346797:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr13 // 100 // 95 // 35 // 35 // 0 /// ENST00000475603 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:13:36304457:36326623:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:processed_transcript // chr13 // 100 // 30 // 11 // 11 // 0 /// ENST00000491805 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:13:36304322:36312584:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:processed_transcript // chr13 // 100 // 22 // 8 // 8 // 0 /// ENST00000495510 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:13:36325923:36346283:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:processed_transcript // chr13 // 100 // 51 // 19 // 19 // 0 /// AK001949 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ11087 fis, clone PLACE1005277, highly similar to Spartin. // chr13 // 100 // 49 // 18 // 18 // 0 /// AK057764 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ25035 fis, clone CBL02807. // chr13 // 100 // 73 // 27 // 27 // 0 /// BC026284 // GenBank HTC // Homo sapiens cDNA clone IMAGE:4738668, containing frame-shift errors. // chr13 // 100 // 84 // 31 // 31 // 0 /// ENST00000494062 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:13:36303602:36346493:-1 gene:ENSG00000133104 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr13 // 84 // 84 // 31 // 37 // 1 /// AK291724 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ75882 complete cds, highly similar to Homo sapiens spastic paraplegia 20, spartin (Troyer syndrome) (SPG20), mRNA. // chr13 // 84 // 84 // 31 // 37 // 1 /// AY123329 // GenBank // Homo sapiens SPARTIN (SPARTIN) mRNA, complete cds. // chr13 // 95 // 95 // 35 // 37 // 1 /// BC047083 // GenBank // Homo sapiens spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome), mRNA (cDNA clone MGC:48338 IMAGE:5313378), complete cds. // chr13 // 89 // 89 // 33 // 37 // 1 /// AK302119 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ53483 complete cds, highly similar to Spartin. // chr13 // 62 // 62 // 23 // 37 // 1 /// AY038359 // GenBank // Homo sapiens TAHCCP1 (TAHCCP1) mRNA, complete cds. // chr13 // 73 // 73 // 27 // 37 // 1 /// NONHSAT033198 // NONCODE // Non-coding transcript identified by NONCODE: Exonic // chr13 // 100 // 30 // 11 // 11 // 0 /// GENSCAN00000003595 // ENSEMBL // cdna:genscan chromosome:GRCh38:13:36304365:36335830:-1 transcript_biotype:protein_coding // chr13 // 73 // 73 // 27 // 37 // 1