NM_005709 // RefSeq // Homo sapiens Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe) (USH1C), transcript variant 1, mRNA. // chr11 // 100 // 71 // 24 // 24 // 0 /// NM_153676 // RefSeq // Homo sapiens Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe) (USH1C), transcript variant b3, mRNA. // chr11 // 100 // 94 // 32 // 32 // 0 /// XM_006718119 // RefSeq // PREDICTED: Homo sapiens Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe) (USH1C), transcript variant X2, mRNA. // chr11 // 100 // 59 // 20 // 20 // 0 /// ENST00000005226 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:11:17494332:17544307:-1 gene:ENSG00000006611 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr11 // 100 // 85 // 29 // 29 // 0 /// ENST00000318024 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:11:17493895:17544416:-1 gene:ENSG00000006611 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr11 // 100 // 71 // 24 // 24 // 0 /// ENST00000526181 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:11:17522883:17533874:-1 gene:ENSG00000006611 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr11 // 100 // 32 // 11 // 11 // 0 /// ENST00000526313 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:11:17493895:17544402:-1 gene:ENSG00000006611 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:nonsense_mediated_decay // chr11 // 100 // 68 // 23 // 23 // 0 /// ENST00000527020 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:11:17493900:17544400:-1 gene:ENSG00000006611 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr11 // 100 // 68 // 23 // 23 // 0 /// ENST00000527720 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:11:17493897:17533510:-1 gene:ENSG00000006611 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr11 // 100 // 68 // 23 // 23 // 0 /// AB006955 // GenBank // Homo sapiens mRNA for AIE-75, complete cds. // chr11 // 100 // 68 // 23 // 23 // 0 /// AB018687 // GenBank // Homo sapiens mRNA for autoimmune enteropathy-related antigen AIE-75, complete cds. // chr11 // 100 // 71 // 24 // 24 // 0 /// AF039699 // GenBank // Homo sapiens antigen NY-CO-37 (NY-CO-38) mRNA, complete cds. // chr11 // 96 // 68 // 22 // 23 // 0 /// AF039700 // GenBank // Homo sapiens antigen NY-CO-38 (NY-CO-38) mRNA, complete cds. // chr11 // 96 // 71 // 23 // 24 // 0 /// AK225614 // GenBank // Homo sapiens mRNA for harmonin isoform a variant, clone: REC01285. // chr11 // 100 // 71 // 24 // 24 // 0 /// AK290788 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ77086 complete cds, highly similar to Homo sapiens Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe) (USH1C), transcript variant 1, mRNA. // chr11 // 100 // 65 // 22 // 22 // 0 /// AK300936 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ51329 complete cds, highly similar to Harmonin. // chr11 // 100 // 59 // 20 // 20 // 0 /// BC016057 // GenBank // Homo sapiens Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe), mRNA (cDNA clone MGC:23100 IMAGE:4867369), complete cds. // chr11 // 100 // 68 // 23 // 23 // 0 /// GENSCAN00000046891 // ENSEMBL // cdna:genscan chromosome:GRCh38:11:17392991:17548105:-1 transcript_biotype:protein_coding // chr11 // 79 // 79 // 27 // 34 // 1