NM_001297418 // RefSeq // Homo sapiens heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M (HNRNPM), transcript variant 3, mRNA. // chr19 // 97 // 89 // 38 // 39 // 0 /// NM_005968 // RefSeq // Homo sapiens heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M (HNRNPM), transcript variant 1, mRNA. // chr19 // 100 // 93 // 41 // 41 // 0 /// ENST00000325495 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:19:8444958:8489114:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 100 // 91 // 40 // 40 // 0 /// ENST00000348943 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:19:8444767:8489114:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 100 // 95 // 42 // 42 // 0 /// ENST00000594907 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:19:8444992:8485724:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 100 // 48 // 21 // 21 // 0 /// ENST00000596984 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:19:8444993:8467582:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 100 // 30 // 13 // 13 // 0 /// ENST00000597813 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:19:8444920:8463852:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:retained_intron // chr19 // 100 // 20 // 9 // 9 // 0 /// ENST00000598367 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:19:8463497:8474244:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 90 // 23 // 9 // 10 // 0 /// ENST00000600092 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:19:8444971:8485648:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 96 // 61 // 26 // 27 // 0 /// ENST00000601645 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:19:8444994:8471410:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 94 // 39 // 16 // 17 // 0 /// AF061832 // GenBank // Homo sapiens M4 protein deletion mutant mRNA, complete cds. // chr19 // 93 // 91 // 37 // 40 // 0 /// BC000138 // GenBank // Homo sapiens heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M, mRNA (cDNA clone MGC:5136 IMAGE:2900532), complete cds. // chr19 // 100 // 91 // 40 // 40 // 0 /// BC019580 // GenBank // Homo sapiens heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M, mRNA (cDNA clone MGC:24927 IMAGE:4938259), complete cds. // chr19 // 100 // 86 // 38 // 38 // 0 /// L03532 // GenBank // Human M4 protein mRNA, complete cds. // chr19 // 97 // 86 // 37 // 38 // 0 /// NM_031203 // RefSeq // Homo sapiens heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M (HNRNPM), transcript variant 2, mRNA. // chr19 // 89 // 89 // 39 // 44 // 1 /// ENST00000600806 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:19:8444977:8489110:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:nonsense_mediated_decay // chr19 // 77 // 77 // 34 // 44 // 1 /// L32611 // GenBank // Homo sapiens ribonucleoprotein (hnRNP) mRNA, complete cds. // chr19 // 82 // 82 // 36 // 44 // 1 /// ENST00000597270 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:19:8466249:8486273:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 34 // 34 // 15 // 44 // 1 /// AK309659 // GenBank HTC // Homo sapiens cDNA, FLJ99700. // chr19 // 48 // 48 // 21 // 44 // 1 /// AK024911 // GenBank // Homo sapiens cDNA: FLJ21258 fis, clone COL01408. // chr19 // 20 // 20 // 9 // 44 // 1 /// ENST00000620401 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:19:8444990:8489110:1 gene:ENSG00000099783 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 100 // 86 // 38 // 38 // 0 /// GENSCAN00000043249 // ENSEMBL // cdna:genscan chromosome:GRCh38:19:8444999:8488854:1 transcript_biotype:protein_coding // chr19 // 100 // 52 // 23 // 23 // 0 /// AK293612 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ60435 complete cds, highly similar to Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M. // chr19 // 59 // 59 // 26 // 44 // 1 /// AK310661 // GenBank HTC // Homo sapiens cDNA, FLJ17703. // chr19 // 57 // 57 // 25 // 44 // 1