NM_015560 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 1, mRNA. // chr3 // 100 // 95 // 40 // 40 // 0 /// NM_130831 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 2, mRNA. // chr3 // 100 // 93 // 39 // 39 // 0 /// NM_130832 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 3, mRNA. // chr3 // 100 // 95 // 40 // 40 // 0 /// NM_130833 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 4, mRNA. // chr3 // 100 // 95 // 40 // 40 // 0 /// NM_130834 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 5, mRNA. // chr3 // 100 // 98 // 41 // 41 // 0 /// NM_130835 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 6, mRNA. // chr3 // 100 // 98 // 41 // 41 // 0 /// NM_130836 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 7, mRNA. // chr3 // 100 // 98 // 41 // 41 // 0 /// NM_130837 // RefSeq // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant) (OPA1), transcript variant 8, mRNA. // chr3 // 100 // 100 // 42 // 42 // 0 /// ENST00000361150 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:3:193593144:193697810:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 95 // 40 // 40 // 0 /// ENST00000361510 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:3:193593144:193697810:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 100 // 42 // 42 // 0 /// ENST00000361715 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:3:193593144:193697810:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 98 // 41 // 41 // 0 /// ENST00000361828 // ENSEMBL // ensembl:known chromosome:GRCh38:3:193593144:193697810:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 98 // 41 // 41 // 0 /// ENST00000361908 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:3:193593144:193697811:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 98 // 41 // 41 // 0 /// ENST00000392436 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:3:193593352:193626144:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 19 // 8 // 8 // 0 /// ENST00000392438 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:3:193593144:193697823:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 95 // 40 // 40 // 0 /// ENST00000495261 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:3:193691394:193697526:1 gene:ENSG00000198836 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:retained_intron // chr3 // 100 // 21 // 9 // 9 // 0 /// BC058013 // GenBank // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant), mRNA (cDNA clone IMAGE:6108066), complete cds. // chr3 // 92 // 29 // 11 // 12 // 0 /// BC075805 // GenBank // Homo sapiens optic atrophy 1 (autosomal dominant), mRNA (cDNA clone MGC:87850 IMAGE:4214698), complete cds. // chr3 // 100 // 90 // 38 // 38 // 0 /// GENSCAN00000046083 // ENSEMBL // cdna:genscan chromosome:GRCh38:3:193593378:193732236:1 transcript_biotype:protein_coding // chr3 // 100 // 60 // 25 // 25 // 0 /// NONHSAT094018 // NONCODE // Non-coding transcript identified by NONCODE: Exonic // chr3 // 100 // 21 // 9 // 9 // 0