NM_001127889 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome) (SPG21), transcript variant 2, mRNA. // chr15 // 100 // 94 // 31 // 31 // 0 /// NM_001127890 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome) (SPG21), transcript variant 3, mRNA. // chr15 // 100 // 82 // 27 // 27 // 0 /// NM_016630 // RefSeq // Homo sapiens spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome) (SPG21), transcript variant 1, mRNA. // chr15 // 100 // 91 // 30 // 30 // 0 /// XM_005254436 // RefSeq // PREDICTED: Homo sapiens spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome) (SPG21), transcript variant X2, mRNA. // chr15 // 100 // 85 // 28 // 28 // 0 /// XM_005254437 // RefSeq // PREDICTED: Homo sapiens spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome) (SPG21), transcript variant X3, mRNA. // chr15 // 100 // 85 // 28 // 28 // 0 /// ENST00000204566 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:15:64963021:64989936:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 100 // 91 // 30 // 30 // 0 /// ENST00000416889 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:novel chromosome:GRCh38:15:64963204:64989911:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 100 // 82 // 27 // 27 // 0 /// ENST00000433215 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:novel chromosome:GRCh38:15:64963027:64989474:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 100 // 94 // 31 // 31 // 0 /// ENST00000558765 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:15:64974602:64989707:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 100 // 39 // 13 // 13 // 0 /// ENST00000559199 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:15:64963027:64981627:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 100 // 76 // 25 // 25 // 0 /// ENST00000560564 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:15:64974666:64989946:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:processed_transcript // chr15 // 82 // 33 // 9 // 11 // 0 /// ENST00000561078 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:15:64963056:64989815:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:nonsense_mediated_decay // chr15 // 100 // 76 // 25 // 25 // 0 /// AF212231 // GenBank // Homo sapiens GL010 mRNA, complete cds. // chr15 // 100 // 94 // 31 // 31 // 0 /// AK123725 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ41731 fis, clone HLUNG2017286, highly similar to Homo sapiens BM-019 mRNA. // chr15 // 100 // 76 // 25 // 25 // 0 /// AK301362 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ52907 complete cds, highly similar to Maspardin. // chr15 // 93 // 82 // 25 // 27 // 0 /// BC000244 // GenBank // Homo sapiens spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome), mRNA (cDNA clone MGC:816 IMAGE:3357388), complete cds. // chr15 // 100 // 88 // 29 // 29 // 0 /// ENST00000557795 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:15:64974630:64989506:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 45 // 45 // 15 // 33 // 1 /// ENST00000559677 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:15:64976473:64990310:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 27 // 27 // 9 // 33 // 1 /// ENST00000558415 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:15:64980930:64989496:-1 gene:ENSG00000090487 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 24 // 24 // 8 // 33 // 1 /// NONHSAT046701 // NONCODE // Non-coding transcript identified by NONCODE: Exonic // chr15 // 82 // 33 // 9 // 11 // 0 /// GENSCAN00000024200 // ENSEMBL // cdna:genscan chromosome:GRCh38:15:64953573:64990081:-1 transcript_biotype:protein_coding // chr15 // 64 // 64 // 21 // 33 // 1