NM_001144900 // RefSeq // Homo sapiens mitochondrial elongation factor 2 (MIEF2), transcript variant 3, mRNA. // chr17 // 100 // 74 // 23 // 23 // 0 /// NM_139162 // RefSeq // Homo sapiens mitochondrial elongation factor 2 (MIEF2), transcript variant 1, mRNA. // chr17 // 100 // 87 // 27 // 27 // 0 /// NM_148886 // RefSeq // Homo sapiens mitochondrial elongation factor 2 (MIEF2), transcript variant 2, mRNA. // chr17 // 100 // 90 // 28 // 28 // 0 /// ENST00000323019 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:known chromosome:GRCh38:17:18260534:18266552:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 100 // 87 // 27 // 27 // 0 /// ENST00000395704 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:17:18260597:18266204:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 100 // 71 // 22 // 22 // 0 /// ENST00000395706 // ENSEMBL // ensembl_havana_transcript:novel chromosome:GRCh38:17:18261110:18265781:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 100 // 90 // 28 // 28 // 0 /// ENST00000578174 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:17:18260597:18263546:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 100 // 45 // 14 // 14 // 0 /// ENST00000578621 // ENSEMBL // havana:putative chromosome:GRCh38:17:18260645:18263802:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 100 // 55 // 17 // 17 // 0 /// ENST00000579341 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:17:18260661:18263881:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 94 // 58 // 17 // 18 // 0 /// AF467443 // GenBank // Homo sapiens Smith-Magenis syndrome chromosome region candidate 7 protein (SMCR7) mRNA, complete cds. // chr17 // 100 // 90 // 28 // 28 // 0 /// AK128310 // GenBank // Homo sapiens cDNA FLJ46451 fis, clone THYMU3019476. // chr17 // 100 // 71 // 22 // 22 // 0 /// BC014973 // GenBank // Homo sapiens Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7, mRNA (cDNA clone MGC:23130 IMAGE:4859126), complete cds. // chr17 // 100 // 90 // 28 // 28 // 0 /// ENST00000395703 // ENSEMBL // havana:novel chromosome:GRCh38:17:18260604:18263515:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 45 // 45 // 14 // 31 // 1 /// ENST00000583745 // ENSEMBL // havana:known chromosome:GRCh38:17:18260662:18263181:1 gene:ENSG00000177427 gene_biotype:protein_coding transcript_biotype:retained_intron // chr17 // 39 // 39 // 12 // 31 // 1 /// GENSCAN00000034844 // ENSEMBL // cdna:genscan chromosome:GRCh38:17:18262778:18264764:1 transcript_biotype:protein_coding // chr17 // 100 // 52 // 16 // 16 // 0